Etiopatogenia y datos clínicos de la enfermedad. Procedimiento del protocolo de trabajo para la detección de la patología mediante la técnica de hibridación, desde la obtención de la muestra biológica hasta la obtención del resultado.
Este trabajo ha sido verificado por nuestro tutor: 15.01.2026 a las 9:57
Aprende la etiopatogenia y datos clínicos del linfoma de Burkitt y el protocolo de detección por hibridación, desde la muestra hasta interpretar resultados.
1. Etiopatogenia y datos clínicos del linfoma de Burkitt
El linfoma de Burkitt es un tipo de linfoma no Hodgkin altamente agresivo, que se caracteriza por el rápido crecimiento de tumores en los ganglios linfáticos, la médula ósea y otros órganos. Fue descrito por primera vez por el cirujano irlandés Denis Burkitt en 1958. Esta enfermedad se asocia comúnmente con el virus de Epstein-Barr (EBV) y presenta tres variantes clínicas: endémica, esporádica e inmunodeficiente. La forma endémica se encuentra principalmente en África ecuatorial, mientras que la esporádica se observa en todo el mundo. Además, es común en personas inmunodeprimidas, como aquellas infectadas por el VIH.
Desde un punto de vista clínico, el linfoma de Burkitt se presenta con síntomas como masas tumorales en la mandíbula o el abdomen en la forma endémica, y tumores abdominales con obstrucción intestinal, entre otras manifestaciones, en la forma esporádica. La rápida proliferación celular es una característica clave de esta enfermedad, lo que provoca un rápido empeoramiento de los síntomas si no se trata adecuadamente. El diagnóstico temprano y tratamiento agresivo son esenciales para mejorar las tasas de supervivencia.
2. Procedimiento del protocolo de trabajo para la detección del linfoma de Burkitt mediante la técnica FISH
La técnica de hibridación in situ con fluorescencia (FISH) es un método útil para detectar anomalías genéticas, incluyendo el linfoma de Burkitt. El procedimiento comienza con la obtención de la muestra biológica, usualmente del tejido afectado o aspirados de médula ósea. Una vez obtenida la muestra, se lleva a cabo un pretratamiento que implica la fijación y desnaturalización de la muestra para exponer el ADN objetivo.
El siguiente paso es la hibridación, donde las sondas específicas marcadas con fluorocromos para detectar el translocación t(8;14)(q24;q32), característica del linfoma de Burkitt, se aplican a la muestra. Las sondas se hibridan al ADN desnaturalizado en una etapa de incubación controlada.
Después de la hibridación, se realiza un lavado y contratinción para eliminar las sondas no ligadas y teñir el ADN, permitiendo una mejor visualización bajo un microscopio de fluorescencia. Extensiones con diferentes colores pueden ser necesarias para contrastar resultados y asegurar la especificidad de la detección.
3. Interpretación de los resultados obtenidos
Los resultados de la técnica FISH se evalúan mediante microscopía de fluorescencia. La presencia de señales de fluorescencia en los loci específicos indica la translocación asociada al linfoma de Burkitt. Este marcador genético específico ayuda a confirmar el diagnóstico de la enfermedad. La interpretación de los resultados debe ser realizada por profesionales formados en biología molecular, considerando tanto la especificidad como la sensibilidad de la técnica utilizada.
4. Normas de seguridad que deben seguirse en el procedimiento descrito
Es fundamental seguir estrictas normas de seguridad para proteger tanto a los profesionales como a los pacientes. Estas incluyen el uso de equipos de protección personal (EPP) adecuados, tales como guantes, batas y protección ocular. Además, es esencial minimizar la exposición a reactivos químicos y biológicos potencialmente peligrosos y manejar todos los residuos de acuerdo con las normativas de bioseguridad. Las prácticas de trabajo deben alinearse con los protocolos establecidos por las autoridades sanitarias para garantizar un entorno seguro en el laboratorio.
5. Bibliografía empleada
1. Burkitt DP. A sarcoma involving the jaws in African children. Br J Surg. 1958;46(197):218–23.
2. Swerdlow SH, Campo E, Harris NL, et al. WHO Classification of Tumours of Haematopoietic and Lymphoid Tissues. 4th ed. Lyon: IARC; 2008.
3. Ziegler JL, Klein G, Lennert K, et al. Burkitt's lymphoma—A seminology: Biological aspects: Viral etiology? Hematol Oncol Clin North Am. 200;14(4):741-754.
4. Hopman AH, Ramsey G, Speel EJ. "Molecular Diagnostic of Cancer". Springer. 2014.
5. World Health Organization. Guidelines on safety monitoring of diagnostics, 2016.
Preguntas de ejemplo
Las respuestas han sido preparadas por nuestro tutor
¿Cuál es la etiopatogenia y datos clínicos del linfoma de Burkitt?
El linfoma de Burkitt es un linfoma no Hodgkin agresivo, asociado al virus de Epstein-Barr, que causa tumores de rápido crecimiento en ganglios, médula ósea y otros órganos.
¿Cómo es el procedimiento del protocolo de trabajo para la detección del linfoma de Burkitt mediante hibridación?
El procedimiento incluye obtención de la muestra, pretratamiento, hibridación con sondas FISH, lavado, contratinción y análisis microscópico para detectar anomalías genéticas.
¿Qué resultados se obtienen al usar la técnica de hibridación para detectar la patología?
La presencia de señales de fluorescencia en los loci específicos indica la translocación genética característica del linfoma de Burkitt, confirmando el diagnóstico.
¿Qué normas de seguridad hay que seguir en el protocolo de detección mediante hibridación?
Se debe usar equipo de protección personal, minimizar la exposición a reactivos peligrosos y seguir las normativas de bioseguridad durante todo el procedimiento.
¿En qué se diferencia el linfoma de Burkitt según su variante clínica?
El linfoma de Burkitt puede ser endémico, esporádico o asociado a inmunodeficiencia, con diferentes presentaciones clínicas y distribución geográfica.
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